Theo bài viết mới đây trên Tạp chí Financial Review, sau 1.191 ngày, tình trạng khẩn cấp về y tế toàn cầu đối với đại dịch COVID-19 đã kết thúc.
Afrigen, một công ty châu Phi, hiện đang phát triển toàn bộ vaccine RNA thông tin của châu Phi với sự hỗ trợ công nghệ từ hai công ty của Bỉ là Univercells và Etherna.
Các quốc gia trong khu vực đang chung tay và cùng xây dựng các nguồn lực, trong đó có sản xuất vaccine, để sẵn sàng khi đại dịch tiếp theo xảy đến, theo Straits Times.
Ngày 24/11, công ty dược phẩm Shionogi của Nhật Bản cho biết đã đề nghị Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản (MHLW) cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 của công ty này, đánh dấu việc xin cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 đầu tiên được phát triển ở Nhật Bản.
Thỏa thuận cho phép chi nhánh CSL Seqirus sở hữu giấy phép độc quyền sử dụng công nghệ mRNA của Arcturus để bào chế các loại vaccine ngừa cúm và COVID-19, cũng như bệnh về hô hấp khác do virus gây ra.
Theo nghiên cứu mới, biến thể phụ BA.5 của Omicron có khả năng kháng vaccine ngừa Covid-19 lên tới 4 lần so với các dòng phụ khác của biến thể siêu lây nhiễm này. Cảnh báo trên cho thấy cộng đồng cần nâng cao bảo vệ sức khỏe, tránh chủ quan ngay cả khi đã được tiêm vaccine Covid-19 đủ liều.
Biến thể BA.5 có khả năng kháng vaccine Covid-19 gấp 4 lần so với các biến thể phụ khác của Omicron và người không tiêm có khả năng mắc Covid-19 gấp 5 lần.
BA.5 - biến thể phụ của Omicron - có khả năng kháng vaccine ngừa Covid-19 gấp 4 lần so với các biến thể phụ khác của Omicron là BA.1, BA.2, BA.3 và BA.4.
Hiện BA.5, biến thể phụ của Omicron, đã trở thành biến thể lây nhiễm chủ đạo tại Mỹ và khiến làn sóng dịch COVID-19 trỗi dậy ở một số nước châu Âu.
BA.5 - biến thể phụ của Omicron - có khả năng kháng vaccine ngừa Covid-19 gấp 4 lần so với các biến thể phụ khác của Omicron.
Theo một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí khoa học Nature, BA.5 - biến thể phụ của Omicron - có khả năng kháng vaccine ngừa COVID-19 gấp 4 lần so với các biến thể phụ khác của Omicron là BA.1, BA.2, BA.3 và BA.4.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA), đã bắt đầu giai đoạn đánh giá khoa học chính thức đối với vaccine phòng COVID-19 của công ty Valneva , VLA200. Valneva đã có thể đăng ký giấy phép tiếp thị có điều kiện cho vaccine dành cho người lớn từ 18 đến 55 tuổi.
Hiện nay có 195 ứng cử viên vaccine phòng COVID-19 đang trong các giai đoạn phát triển khác nhau trên toàn thế giới, trong đó 41 vaccine đang được thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ.