Thanh tra Sở Y tế TP. Hồ Chí Minh vừa quyết định xử phạt, buộc thu hồi và tiêu hủy lô mỹ phẩm của Công ty TNHH Amorepacific Việt Nam.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị liên quan đảm bảo kịp thời cung ứng đầy đủ khí oxy y tế; kiên quyết xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.
Bộ Y tế vừa có công văn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh và các cơ sở sản xuất, kinh doanh oxy y tế về việc tăng cường quản lý đối với oxy y tế. Trong đó, Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị ngăn chặn, phòng ngừa việc sản xuất, buôn bán và sử dụng khí oxy y tế không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Bộ Y tế yêu cầu các đơn vị liên quan chủ động đảm bảo kịp thời cung ứng đầy đủ khí oxy y tế đạt tiêu chuẩn chất lượng, đồng thời ngăn chặn, phòng ngừa việc sản xuất, buôn bán và sử dụng khí oxy không rõ nguồn gốc xuất xứ... Kiên quyết xử lý các trường hợp vi phạm.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn số 9564/QLD-CL gửi các cơ quan, đơn vị liên quan về việc tăng cường công tác quản lý trong hoạt động kiểm nghiệm thuốc.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil của Công ty CP Pymepharco vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 19.8, tại Trường tiểu học Thạnh Bắc A, xã Thạnh Bắc. Đoàn Thanh niên Bệnh viện Ung bướu TP. Hồ Chí Minh phối hợp Huyện đoàn Tân Biên tổ chức Ngày hội áo trắng đến trường lần thứ 8 năm 2023.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) cho biết, mẫu thuốc Clanzacr 200mg do Hàn Quốc sản xuất và Công ty CP Tập đoàn Dược phẩm và thương mại Sohaco nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Bộ Y tế sẽ xây dựng một loạt hệ thống thông tin quản lý về khám, chữa bệnh; dược; trang thiết bị để phục vụ chẩn đoán, điều trị, đồng thời, xây dựng hệ thống quản lý kiểm soát tài sản, thu nhập; thực hiện kết luận thanh tra.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy 6 sản phẩm kẹo ngậm Hamer mua ngẫu nhiên trên thị trường đều chứa chất cấm sử dụng trong sản xuất và kinh doanh thực phẩm.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn thông báo thu hồi toàn quốc thuốc Locobile-200 (Celecoxib 200mg) điều trị các triệu chứng thoái hóa khớp và viêm khớp dạng thấp, giảm cơn đau cấp không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có công văn về việc thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg) do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi lô thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 (Rabeprazol natri 20mg), do Stallion Laboratories Pvt. Ltd sản xuất, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Ngày 26/12 Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi thuốc viên nén bao tan trong ruột Rabesta 20 vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Công ty CP Dược Hà Tĩnh sản xuất thuốc bổ Siro Nutrohadi F đều không đạt tiêu chuẩn. Vừa qua Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có văn bản yêu cầu thu hồi.
Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, thuốc Neurobion không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng. Vì vậy, Cục Quản lý Dược ra thông báo thu hồi thuốc Neurobion trên toàn quốc.
Cục quản lý Dược mới đây đã có công văn gửi các đơn vị liên quan yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc…
Ngày 12-12, UBND huyện Kbang (tỉnh Gia Lai) phối hợp tổ chức bàn giao công trình Trường Mẫu giáo xã Đak Smar. Công trình do Viện Kiểm nghiệm thuốc TP. Hồ Chí Minh tài trợ.
Ngày 17-8, Công an huyện Kbang đã phối hợp với các cơ quan chuyên môn và đơn vị tài trợ tổ chức bàn giao công trình Trường Mẫu giáo Đak Smar (xã Đak Smar, huyện Kbang).
Mẫu thuốc viên nén bao phim Sedtyl không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan nên Cục Quản lý Dược đã ra thông báo thu hồi toàn quốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) có thông báo thu hồi toàn quốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), SĐK: VD-25077-16, Số lô: 02L19; ngày SX:14/10/2019; HD: 14/10/2022 do Công ty TNHH BRV Healthcare sản xuất.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Sedtyl (Desloratadin 5mg), lô 03M19 trên toàn quốc, do không đạt chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn thu hồi toàn quốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg), do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất.
Do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất, thuốc viên nén bao đường Detracyl 250 (Mephenesin 250mg) do Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc.
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Captopril (Captopril 25mg), SĐK: VD-20545-14, số lô: 0119; ngày SX: 22/02/2019; HD: 22/02/2022 do Công ty cổ phần dược phấm và sinh học y tế sản xuất. Captopril là chất ức chế enzym chuyển dạng angiotensin I, được dùng trong điều trị tăng huyết áp và suy tim...
Do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định lượng, độ hòa tan, độ đồng đều hàm lượng (vi phạm mức độ 2), nên một lô thuốc Alsoben (Hàn Quốc sản xuất) đã bị thu hồi.
Đình chỉ lưu hành, thu hồi toàn quốc thuốc Young IL Captopril Tablet điều trị tăng huyết áp, suy tim
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young IL Captopril Tablet (Captopril 25mg) (thuốc được chỉ định dùng trong điều trị tăng huyết áp, suy tim) không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản về việc đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) (thuốc được chỉ định dùng trong điều trị tăng huyết áp, suy tim) không đảm bảo chất lượng.
Qua kiểm tra, cơ quan chức năng vừa phát hiện mẫu thuốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng, vi phạm ở mức độ 2…
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố yêu cầu đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet (Captopril 25mg).
Ngày 3-12, tại TP. Pleiku, Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) tổ chức hội thảo tăng cường hoạt động công tác dược bệnh viện.
Trong 02 năm liên tiếp, Công ty CP Dược phẩm và sinh học y tế (Mebiphar JSC) bị Cục Quản lý dược ban hành văn bản đình chỉ lưu hành và thu hồi một số loại thuốc khiến người sử dụng thuốc không khỏi lo ngại.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc viên nén Young II Captopril Tablet do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa quyết định đình chỉ lưu hành toàn quốc viên nén Ceteco Melocen 7,5 do không đạt chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn yêu cầu thu hồi toàn quốc thuốc viên nén Ceteco Melocen 7,5 (Meloxicam 7,5mg) điều trị viêm khớp dạng thấp.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản yêu cầu tiếp tục thu hồi thuốc Acilovir 400mg do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ra thông báo yêu cầu thu hồi trên toàn quốc sản phẩm mỹ phẩm mặt nạ trắng da Laboratoire Chateau Rouge Masque Clarte' Argile Blanche Soin Unifiant do Công ty cổ phần thương mại và dịch vụ Sagen đưa ra thị trường vì không đạt chất lượng.