CQĐT Bộ Công an cho rằng cựu Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn không thông đồng, thỏa thuận để làm lợi cho Công ty Việt Á, không có động cơ vụ lợi hoặc động cơ cá nhân khác... nên được miễn trách nhiệm hình sự.
Cơ quan điều tra (CQĐT) đã vận dụng các quy định của pháp luật để miễn trách nhiệm hình sự đối với nguyên Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn.
Vụ việc nâng giá kit xét nghiệm của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á (Công ty Việt Á) cho thấy sự sa ngã, trục lợi chính sách của những cán bộ lãnh đạo cấp cao giữa đại dịch COVID-19, đã để lại những hậu quả khôn lường.
Bộ Y tế vừa có quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á…
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á.
Bộ Y tế thu hồi số đăng ký lưu hành thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á
Bộ trang thiết bị y tế này có cơ sở sản xuất là Chi nhánh Công ty Cổ phần công nghệ Việt Á tại Bình Dương, 1/9A Quốc lộ 1A, Khu phố Bình Đường 2, Phường An Bình, Thành phố Dĩ An, tỉnh Bình Dương.
Cơ quan chức năng thu hồi số đăng ký lưu hành từng được cấp cho sản phẩm kit xét nghiệm của Việt Á trong bối cảnh hơn 75 người đã bị khởi tố do liên quan vụ án ở Việt Á.
Ngày 24/6, Bộ Y tế có quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với kit xét nghiệm của Công ty Việt Á.
Ngày 24/6, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á.
Bộ Y tế vừa có quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á.
Bộ Y tế vừa có quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2 của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á.
Ngày 24/6, Bộ Y tế đã có quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2, chủng loại: LightPower iVASARS-CoV-2 1st RT-rPCR Kit của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á.
Ngày 24/6, Bộ Y tế đã có quyết định về việc thu hồi số đăng ký lưu hành trang thiết bị đối với bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện SARS-CoV-2 của Công ty Cổ phần Công nghệ Việt Á.
Ông Nguyễn Huỳnh đã có hành vi tác động đến ông Nguyễn Minh Tuấn (Vụ trưởng Vụ Trang Thiết bị và Công trình y tế) ký đề xuất Bộ Y tế ban hành Quyết định cấp Sổ đăng ký lưu hành kit cho Việt Á.
Ngày 25/5, Trung tướng Tô Ân Xô thông tin, Bộ Công an quyết định mở rộng điều tra vụ án xảy ra tại Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á, khởi tố bị can, lệnh bắt tạm giam, khám xét đối với ông Nguyễn Huỳnh (Phó Trưởng phòng Quản lý giá, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế) về tội 'Lợi dụng chức vụ quyền hạn trong khi thi hành công vụ'.
Theo lời khai tại cơ quan điều tra của Phan Quốc Việt, Công ty Việt Á đã 'bắt tay' với các đối tác nâng khống giá kit xét nghiệm lên khoảng 45%, số tiền Việt Á thu về trong vụ này là hơn 500 tỷ đồng; số tiền 'hoa hồng' mà Việt Á chi cho các 'đối tác' gần 800 tỷ đồng.
Theo lời khai ban đầu của Phan Quốc Việt, đối tượng này đã 'bắt tay' với các đối tác nâng khống giá kit xét nghiệm lên khoảng 45%, số tiền Việt Á thu về trong vụ này là trên 500 tỷ đồng; số tiền 'hoa hồng' mà Việt Á chi cho các 'đối tác' là gần 800 tỷ đồng.
Từ việc nâng khống giá thiết bị Công ty Việt Á đã thu về 500 tỉ đồng và doanh nghiệp này đã chi hoa hồng gần 800 tỉ đồng cho các đối tác để được cung ứng kit xét nghiệm.
Theo lời khai ban đầu của Phan Quốc Việt, Việt đã 'bắt tay' với các đối tác nâng khống giá kit xét nghiệm lên khoảng 45%, số tiền Việt Á thu về trên 500 tỷ đồng, hoa hồng cho đối tác gần 800 tỷ đồng.
Công ty cổ phần công nghệ Việt Á đã lợi dụng tình trạng dịch bệnh để trục lợi. Đây khẳng định trong báo cáo của Chính phủ gửi Quốc hội về tình hình phòng, chống dịch COVID-19, nhất là việc ứng phó với biến thể mới Omicron; việc lãnh đạo, chỉ đạo, xử lý, phòng ngừa tham nhũng, tiêu cực, lợi ích nhóm trong công tác phòng, chống dịch. Báo cáo do Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long thừa ủy quyền của Thủ tướng Chính phủ ký ban hành.
Tại Kỳ họp bất thường lần thứ nhất, Quốc hội khóa XV, Ủy ban Thường vụ Quốc hội đã thống nhất với Chính phủ gửi báo cáo bổ sung vụ việc tại Công ty Việt Á.
Cơ quan cảnh sát điều tra bổ sung quyết định khởi tố bị can đối với Phan Quốc Việt, Tổng Giám đốc Công ty Việt Á về tội Đưa hối lộ.
Cơ quan điều tra khởi tố 3 bị can nguyên là Vụ trưởng, Phó Vụ trưởng thuộc Bộ Y tế, Bộ Khoa học & Công nghệ do có sai phạm liên quan đến kit test của Công ty Việt Á.Bắt Tổng Giám đốc công ty Việt Á 'thổi giá' kit test COVID-19
Ngày 31.12, Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã ra quyết định bổ sung quyết định khởi tố vụ án về các tội đưa hối lộ, nhận hối lộ và lợi dụng chức vụ quyền hạn trong khi thi hành công vụ.
Ngày 31/12/2021, Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an đã ra Quyết định bổ sung Quyết định khởi tố vụ án về các tội Đưa hối lộ, Nhận hối lộ và Lợi dụng chức vụ quyền hạn trong khi thi hành công vụ trong vụ Công ty Việt Á.
Bộ Y tế khẳng định việc cấp phép và bảo đảm chất lượng với sản phẩm của Công ty Việt Á là đúng quy định. Địa phương nào mua sắm, đấu thầu không đúng phải chịu trách nhiệm * Thanh tra Chính phủ cần vào cuộc
Bộ Y tế khẳng định việc cấp phép lưu hành cho bộ kit test của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á được thực hiện đúng quy định.
Việc nâng khống giá bộ xét nghiệm Covid-19 của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á là rất nghiêm trọng, cần phải được xử lý nghiêm minh, theo Bộ Y tế…
Chiều 21/12, Bộ Y tế đã phản hồi xung quanh việc cấp phép lưu hành sinh phẩm xét nghiệm của Công ty cổ phần Công nghệ Việt Á. Bộ Y tế khẳng định, tất cả các sản phẩm cấp phép đều đã được đánh giá đạt yêu cầu, đáp ứng tiêu chuẩn, chất lượng của Việt Nam và đảm bảo đúng theo các quy định hiện hành. Các sản phẩm sau khi được cấp phép đều được theo dõi chất lượng và tính ổn định.