Sau khi Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định thu hồi thuốc Methotrexat 50 mg/2ml (số đăng ký QLĐB-638-17), dư luận quan tâm Công ty Bidiphar xử lý lô thuốc này thế nào?
Ngày 14/11/2023, Cục Quản lý Dược ban hành Quyết định số 846 về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17.
Ngày 15/11, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml do không đạt chất lượng.
Đó là thông báo của Sở Y tế Bình Thuận vừa gửi đến các bệnh viện, trung tâm y tế, các công ty kinh doanh thuốc và nhà thuốc.
Ngày 15/11, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Nguyễn Thành Lâm ký quyết định về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50 mg/2ml.
Mục tiêu dự án là đầu tư xây dựng mới nhà máy sản xuất thuốc tiêm, thuốc nhỏ mắt và các dạng thuốc vô trùng khác theo tiêu chuẩn GMP-EU với quy mô 120 triệu sản phẩm/năm (tương đương 1.600 tấn/năm).
Công ty cổ phần Dược-Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) vừa bị Cục Quản lý dược, Bộ Y tế xử phạt hành chính 100 triệu đồng vì vi phạm chất lượng mức độ 1 theo quy định của pháp luật đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml.
Công ty Dược Bidiphar công bố thông tin đầu tư nhà máy sản thuốc rộng hơn 2 ha, tổng vốn đầu tư 840 tỷ đồng tại Khu kinh tế Nhơn Hội, tỉnh Bình Định.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar), đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng.
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar), đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm chất lượng.
Bộ Y tế vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính 100 triệu đồng đối với Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định (Bidiphar) do sản xuất thuốc vi phạm chất lượng mức độ 1 đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml.
Bộ Y tế vừa thu hồi, tiêu hủy một lô thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml điều trị ung thư vì vi phạm chất lượng mức độ 1.
Bộ Y tế đã yêu cầu thu hồi, tiêu hủy một lô thuốc Methotrexat Bidiphar điều trị ung thư do vi phạm chất lượng và xử phạt doanh nghiệp sản xuất thuốc này 100 triệu đồng.