Làm rõ hơn các chính sách ưu đãi giúp phát triển công nghiệp dược

Tại phiên họp mở rộng, thẩm tra sơ bộ dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, các đại biểu nêu rõ, cần xem xét kỹ những vướng mắc, tồn tại; đồng thời, tính toán, nghiên cứu làm rõ hơn nữa các chính sách ưu đãi giúp phát triển công nghiệp dược để các doanh nghiệp thấy được lợi ích, tiềm năng khi tham gia đầu tư, bảo đảm khi luật ban hành sẽ tháo gỡ được các bất cập trong thực tiễn.

Bộ Y tế đã gia hạn trên 12.500 giấy phép nhập khẩu; đổi mới quản lý trang thiết bị y tế

Mỗi năm hơn 10 ngàn sản phẩm thiết bị y tế được đăng ký cấp số lưu hành, giấy phép nhập khẩu; Cùng đó, Bộ Y tế đã gia hạn hiệu lực đến 31/12/2024 cho trên 12.500 giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế và giải quyết được cơ bản tình trạng thiếu trang thiết bị y tế.

Áp dụng thuế giá trị gia tăng đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu

Tổng cục Hải quan vừa có Công văn số 3830/TCHQ-TXNK gửi Cục Hải quan tỉnh Đắc Lắk để tháo gỡ vướng mắc về thuế giá trị gia tăng (GTGT) đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu.

Long An: Khẩn trương giải quyết tình trạng thiếu thuốc, vật tư y tế

Long An đang đối mặt với tình trạng thiếu thuốc, vật tư y tế, ảnh hưởng đến công tác khám, chữa bệnh và chăm sóc sức khỏe nhân dân.

Khẩn trương giải quyết 'điểm nghẽn' thiếu thuốc, vật tư y tế

Thời gian gần đây, tình hình thiếu thuốc, vật tư y tế đang xảy ra tại các địa phương trong cả nước nói chung, tỉnh Long An nói riêng đang là trăn trở của các cấp chính quyền, ngành Y tế và ảnh hưởng lớn đến quyền lợi của người dân. Trước tình hình trên, tỉnh đang nỗ lực chủ động, có những giải pháp để sớm khắc phục tình trạng này, bảo đảm công tác chăm sóc sức khỏe người dân.

Làm thế nào để mua kit test Covid-19 đạt chuẩn?

Được giới thiệu 3 loại kit test nhanh Covid-19 với các mức giá khác nhau, chị Trà My (Hà Nội) quyết định mua loại đắt nhất vì cho rằng có độ chính xác cao nhất.

Bộ Y tế hỗ trợ các doanh nghiệp phía Nam đẩy nhanh tiến độ cấp phép số lưu hành trang thiết bị y tế

Sáng ngày 11/03, 'Hội thảo tập huẩn hướng dẫn chuẩn bị, nộp hồ sơ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế sản xuất trong nước và sản phẩm khử khuẩn trang thiết bị y tế' đã được tổ Vụ Trang thiết bị và Công trình Y tế - Bộ Y tế tổ chức cho các doanh nghiệp khu vực phía Nam với nhiều khó khăn được tháo gỡ, nhiều thắc mắc được giải đáp.

Quản lý chất lượng khí dùng trong y tế

Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư về quản lý chất lượng một số loại khí dùng trong y tế.

Công khai giá trang thiết bị y tế giúp thị trường minh bạch, lành mạnh

Sáng 12-9, tại Hà Nội, Bộ Y tế tổ chức hội nghị trực tuyến triển khai thực hiện Thông tư số 14/2020/TT-BYT về đấu thầu trang thiết bị y tế tại 63 điểm cầu ở các tỉnh, thành phố.

Bệnh viện Đa khoa TP Cần Thơ: Cần làm rõ trách nhiệm việc tiếp nhận máy lọc thận đã qua sử dụng

Ông Cao Minh Chu, Giám đốc Sở Y tế TP.Cần Thơ vừa có công văn khẩn yêu cầu Bệnh viện đa khoa TP.Cần Thơ ngưng ngay việc tiếp nhận máy lọc thận nhân tạo đã qua sử dụng do Công ty cổ phần máy lọc thận Việt Nam tài trợ.

Sửa điều khoản chuyển tiếp về quản lý trang thiết bị y tế

Chính phủ ban hành Nghị định 03/2020/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung Điều 68 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế đã được sửa đổi, bổ sung tại Nghị định số 169/2018/NĐ-CP ngày 31/12/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế.

Trang thiết bị y tế là mặt hàng kinh doanh có điều kiện

Hiện cả nước có khoảng 15.000 chủng loại mặt hàng trang thiết bị y tế và mỗi sản phẩm lại có mức rủi ro khác nhau.

Bảo đảm chất lượng về trang thiết bị y tế

Ngày 25/10, tại TP. Đà Nẵng, Bộ Y tế tổ chức Hội thảo 'Phổ biến Nghị định số 36/2016/NĐ-CP và Nghị định số 169/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều Nghị định số 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế'.

Bộ Y tế phổ biến công tác quản lý trang thiết bị y tế

Sáng 25-10, tại TP Đà Nẵng, Bộ Y tế tổ chức Hội thảo phổ biến Nghị định 36/2016/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều Nghị định số 36/2016/NĐ-CP về Quản lý trang thiết bị y tế.

Bộ Y tế trả lời về vướng mắc khi làm thủ tục đối với thiết bị y tế

Công ty CP Kỹ thuật Công nghệ cao Thái Bình Dương đã làm thủ tục công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế loại BCD và đã được cấp Phiếu tiếp nhận hồ sơ. Tuy nhiên, do sơ xuất, khi kê khai, Công ty đã nhập thiếu chữ 'nghệ' trong tên Công ty.

Kết luận nguyên nhân gây ra sự cố chạy thận ở Nghệ An

Trong sự cố chạy thận ở Nghệ An, hệ thống dẫn nước RO đến các máy có những điểm nối và gấp khúc, tạo điều kiện thuận lợi cho vi khuẩn phát triển

Nguyên nhân gây sự cố chạy thận ở Nghệ An: Do 'hệ thống dẫn nước RO'

Theo kết luận của Hội đồng chuyên môn, nguyên nhân gây ra sự cố y khoa chạy thận ở Bệnh viện Đa khoa Nghệ An là do hệ thống dẫn nước RO.