Sẵn sàng ứng phó diễn biến mới của đại dịch

Hiện các nhà sản xuất vắc xin phòng Covid-19 đã có chiến lược ứng phó với diễn biến mới của đại dịch và đề phòng khả năng biến chủng Omicron ảnh hưởng tới hiệu quả của các loại vắc xin. Tổ chức Y tế thế giới (WHO) cho rằng, đây là động thái đáng khen ngợi nhằm chuẩn bị sẵn sàng cho các khả năng mà không chờ đợi đến khi 'hồi chuông cảnh báo vang lên'.

Novavax sản xuất vaccine chống biến chủng Omicron vào đầu 2022

Hãng dược Novavax của Mỹ cho biết có thể bắt đầu sản xuất vaccine ngừa COVID-19 được điều chỉnh để phòng ngừa biến chủng Omicron vào tháng 1 năm sau.

Canada cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer cho trẻ em

Hãng tin Reuters dẫn một nguồn tin Chính phủ Canada cho biết trong ngày 19/11 nước này sẽ công bố quyết định cấp phép sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của hãng dược Pfizer cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.

COVAX đã phân phối hơn 500 triệu liều vaccine

Theo số liệu tính đến ngày 17/11, cơ chế chia sẻ công bằng vaccine toàn cầu (COVAX) đã phân phối được hơn 500 triệu liều vaccine trên toàn thế giới.

Novavax sẽ cung cấp 2 tỷ liều vaccine Covid-19 vào năm 2022

Hãng dược Novavax của Mỹ ngày 10/9 cho biết công ty này sẵn sàng cung cấp ít nhất 2 tỷ liều vaccine Covid-19 vào năm 2022, theo Reuters.

Novavax thử nghiệm kết hợp vaccine

Hãng dược Novavax của Mỹ ngày 8/9 cho biết đang bắt đầu thử nghiệm lâm sàng kết hợp vaccine ngừa Covid-19 với vaccine phòng bệnh cúm.

Cấp bách chuyển giao công nghệ sản xuất vaccine Covid-19

Để đại dịch Covid-19 nhanh chóng kết thúc, mọi người trên thế giới cần được tiếp cận với vaccine an toàn và hiệu quả. Tuy nhiên, nguồn cung vaccine hiện tại không đủ và với tốc độ phân bổ như hiện nay, một số quốc gia sẽ không thể tiếp cận với vaccine cho đến năm 2024.

Thêm nhiều ứng viên vaccine ngừa COVID-19

Các hãng dược quốc tế đang tiếp tục phát triển thêm nhiều loại vaccine ngừa COVID-19 mới. Đây là tin vui cho các nước đang thiếu nguồn cung để tăng tỉ lệ tiêm chủng trong nước.

WHO xem xét khả năng cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine Moderna

Ban cố vấn kỹ thuật của WHO sẽ tiến hành thảo luận vào ngày 30/4 tới về việc cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine của hãng Moderna và sẽ đưa ra quyết định từ 1-4 ngày sau cuộc họp trên.