Chính quyền Tổng thống Joe Biden đã lên kế hoạch khuyến khích công dân Mỹ tiêm mũi vaccine tăng cường phòng chống COVID-19 vào mùa thu này để đối phó với làn sóng dịch mới.
Trước thềm báo cáo lạm phát, các chỉ số chính của thị trường chứng khoán Mỹ đã quay đầu tăng điểm trở lại sau một tuần giao dịch đầy ảm đạm. Chỉ số Dow Jones tăng hơn 400 điểm, S&P 500 và Nasdaq Composite cũng chấm dứt chuỗi ngày lao dốc.
Loại vaccine mới được thử nghiệm dựa trên công nghệ mRNA của hãng dược Moderna (Mỹ) và kết hợp với liệu pháp miễn dịch Keytruda của Merck đã giúp giảm được 44% nguy cơ tái phát ung thư da.
Việc kết hợp vaccine mRNA ngừa ung thư do các hãng dược phẩm Moderna và Merck phát triển với thuốc trị liệu miễn dịch Keytruda của Merck có thể làm giảm tới 44% nguy cơ tử vong hoặc tái phát căn bệnh ung thư da so với chỉ sử dụng Keytruda. Thông tin này được các nhà nghiên cứu Mỹ công bố tại hội nghị Hiệp hội Nghiên cứu ung thư Mỹ ở thành phố Orlando, bang Florida, ngày 16/4.
Ngày 5/12, Tập đoàn dược phẩm Pfizer Inc và đối tác BioNTech SE thông báo đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý dược phẩm và thực phẩm Mỹ (FDA) nhằm xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine có khả năng chống biến thể Omicron để tiêm mũi tăng cường cho trẻ từ 6 tháng đến 4 tuổi.
Hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ dự kiến sẽ tăng giá vaccine ngừa Covid-19 lên khoảng từ 110 đến 130 USD mỗi liều, gấp 4 lần giá hiện nay. Quyết định trên sẽ được triển khai sau khi chương trình mua vaccine của Chính phủ Mỹ hết hạn.
Hãng dược phẩm Pfizer (Mỹ) cho biết, hãng này dự kiến sẽ tăng giá vaccine ngừa COVID-19 lên khoảng 110 -130 USD mỗi liều (gấp 4 lần hiện nay), sau khi chương trình mua vaccine của Chính phủ Mỹ hết hạn.
Các hãng sản xuất vaccine ngừa COVID-19 đang chuyển trọng tâm sang sản xuất mũi vaccine tăng cường, một thị trường nhỏ hơn và cạnh tranh hơn.
Người đứng đầu Tổ chức Y tế thế giới (WHO) ngày 26/4 kêu gọi các quốc gia duy trì giám sát các ca nhiễm Covid-19, đồng thời cho rằng thế giới đang 'mù mờ' trước cách mà virus SARS-CoV-2 lây lan do tỷ lệ xét nghiệm giảm.
Chính phủ Mỹ đang có kế hoạch triển khai các mũi tiêm vaccine COVID-19 cho trẻ em dưới 5 tuổi sớm nhất là vào ngày 21/2 tới - Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cho biết hôm 10/2.
Hãng dược phẩm Pfizer Inc và BioNTech SE vừa đệ trình đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine do hai hãng này phối hợp bào chế dành cho trẻ em trong độ tuổi từ trên 6 tháng đến dưới 5 tuổi.
Các dữ liệu khoa học mới cho thấy có khả năng biến chủng Omicron không nguy hiểm như biến chủng Delta, đồng thời các loại vaccine vẫn phát huy hiệu quả bảo vệ.
Hôm thứ Năm (23/12), Mỹ đã cho phép thuốc kháng COVID-19 của Merck & Co được lưu hành tại nước này, trước mắt sẽ để điều trị cho một số bệnh nhân cao tuổi có nguy cơ cao.
Theo các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm tại Đại học Oxford, mũi tiêm vaccine AstraZeneca thứ 3 giúp tăng cường kháng thể chống lại biến chủng Omicron.
Ngày 23/12, một nghiên cứu phòng thí nghiệm cho kết quả việc tiêm hai mũi thông thường và mũi thứ 3 tăng cường bằng vaccine COVID-19 của công ty dược phẩm Sinovac Biotech Ltd., (Trung Quốc) là không đủ để bảo vệ trước biến thể mới Omicron.
Pfizer Inc hôm thứ Sáu (17/12) dự đoán rằng đại dịch COVID-19 có thể kéo dài đến năm 2023 và công bố kế hoạch phát triển phác đồ vắc xin ba liều cho trẻ em từ 2 tuổi đến 16 tuổi.
Thống kê của hãng tin Reuters (Anh) công bố ngày 12/12 cho thấy số người mắc COVID-19 phải nhập viện tại Mỹ đã tăng 20% kể từ kỳ nghỉ Lễ Tạ ơn vào cuối tháng 11 vừa qua. Số ca tử vong vì COVID-19 tại nước này trong tháng qua cũng tăng 4,6%, lên hơn 800.000 ca.
Công ty dược phẩm Pfizer (Mỹ) và BioNTech SE (Đức) thông báo các kết quả nghiên cứu sơ bộ cho thấy việc tiêm mũi thứ 3 sử dụng vaccine phòng COVID-19 do 2 hãng phát triển có thể vô hiệu hóa biến thể Omicron của viurs SARS-CoV-2.
Quan chức Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) hôm 1/12 nói rằng vaccine có thể giúp tránh mắc Covid-19 nặng từ biến chủng Omicron mới.
Số phận của các thị trường toàn cầu hiện nay đang phụ thuộc ít nhất một phần vào các phòng thí nghiệm trên khắp thế giới đang nghiên cứu biến thể Omicron và có khả năng khiến các nhà đầu tư mất nhiều tuần chờ câu trả lời.
Theo phóng viên TTXVN tại châu Âu, ngày 24/11, Thủ tướng Hy Lạp Kyriakos Mitsotakis đã đề xuất rằng Ủy ban châu Âu (EC) nên quy định việc tiêm mũi vaccine tăng cường phòng COVID-19 là điều kiện để người dân châu Âu có thể đi lại tự do trong khối, trong bối cảnh số ca nhiễm tăng mạnh.
Pfizer cho biết thuốc kháng COVID-19 dạng viên do công ty này phát triển có thể giúp giảm tỷ lệ nhập viện và tử vong đến gần 90%.
Hàng loạt quốc gia trên khắp thế giới, từ châu Mỹ, châu Âu, châu Á tới Nam Phi đang triển khai hoặc lập kế hoạch tiêm phòng vaccine COVID-19 cho trẻ em.
Ngày 18/10, Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) cho biết đã phê duyệt thêm 2 cơ sở sản xuất vaccine ngừa Covid-19 của Pfizer-BioNTech (hay còn gọi là vaccine Comirnaty), đồng thời bật đèn xanh cho công thức mới sẵn sàng sử dụng của loại vaccine trên.
Ngày 18/10, Ủy ban về các sản phẩm thuốc dùng cho người (CHMP) thuộc Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) đã phê duyệt thêm hai cơ sở mới sản xuất vaccine ngừa COVID-19 có tên Comirnaty do hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) phối hợp phát triển. Ngoài ra, cơ quan này cũng phê chuẩn công thức mới cho loại vaccine trên.
Sau khi tập trung tiêm vaccine cho nhóm đối tượng là người trưởng thành, trong tuần qua, thêm một loạt quốc gia bắt đầu chiến dịch tiêm vaccine ngừa COVID-19 cho trẻ em.
Theo số liệu chưa chính thức, các thử nghiệm lâm sàng cho thấy vaccine Pfizer an toàn và hiệu quả khi được sử dụng để ngăn ngừa COVID-19 ở trẻ em từ 5-11 tuổi.
Trong vòng 24 giờ, nước này đã ghi nhận 32.196 ca mắc mới COVID-19 và 999 ca tử vong do căn bệnh này - cả hai chỉ số này đều ở mức kỷ lục từ đầu đại dịch.
Ngày 15/10, hãng dược phẩm Pfizer Inc (Mỹ) và đối tác BioNTech SE (Đức) thông báo đã nộp các dữ liệu về việc sử dụng vaccine phòng COVID-19, do hai hãng phối hợp phát triển, với nhóm trẻ em từ 5-12 tuổi lên Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) để được xem xét cấp phép.
Ngày 15/10, Philippines chính thức khởi động chiến dịch tiêm phòng Covid-19 cho trẻ em và thanh thiếu niên từ 12-17 tuổi, với mục tiêu bảo đảm an toàn cho học sinh khi các trường học chuẩn bị mở cửa trở lại.
Pfizer và BioNTech SE đã gửi đơn đề nghị cơ quan quản lý Mỹ cho phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của hãng cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Loại vaccine đầu tiên đầu tiên phòng ngừa bệnh sốt rét, căn bệnh do muỗi gây ra, giết chết 400.000 người mỗi năm, sẽ được triển khai rộng rãi sau hơn ba thập kỷ nghiên cứu và tiêu tốn khoảng 1 tỷ USD.
Dịch bệnh Covid-19 là cơn ác mộng đối với nền kinh tế toàn cầu, nhưng lại mở ra cơ hội hồi sinh cho không ít doanh nghiệp. BioNTech SE là một trong những doanh nghiệp đó, đổi đời thành doanh nghiệp tỉ đô sau hơn 1 thập kỷ dài thua lỗ, khủng hoảng.
Một loạt các công ty trên khắp thế giới đang thúc đẩy việc sản xuất vaccine Covid-19 sử dụng công nghệ mRNA ra thị trường sau thành công của các mũi tiêm Pfizer và Moderna.
Hãng Moderna cho biết hôm thứ Năm (9/9) rằng họ đang phát triển một loại vắc xin duy nhất kết hợp liều tăng cường chống lại COVID-19 với thuốc tiêm phòng cúm.
Hãng dược Moderna cho biết đang nghiên cứu một loại vaccine kết hợp giữa liều tăng cường chống COVID-19 với liều tiêm phòng cúm.
Hãng dược Moderna hôm 9/9 cho biết họ đang nghiên cứu một loại vaccine kết hợp giữa liều tăng cường chống Covid-19 với liều tiêm phòng cúm.
Các nước nghèo tụt lại phía sau trong cuộc đua tiêm chủng. Trong khi đó, những quốc gia thu nhập cao đã đẩy mạnh kế hoạch tiêm liều thứ 3 và có thể vẫn thừa vaccine.
Lô vaccine Covid-19 đầu tiên từ BioNTech SE đã đến Đài Loan vào ngày 2/9, nhờ sự giúp đỡ của hai trong số những công ty công nghệ quan trọng nhất thế giới.
Moderna Inc hôm thứ Tư (1/9) đã yêu cầu Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép sử dụng liều tăng cường vắc xin COVID-19 của họ.
Đây là một trong những nghiên cứu đầu tiên so sánh mức độ kháng thể được tạo ra bởi hai loại vaccine, được cho là một trong những thành phần quan trọng của phản ứng miễn dịch.
Vaccine COVID-19 của hãng Moderna Inc. đã tạo ra nhiều hơn gấp đôi lượng kháng thể của một mũi tiêm tương tự do Pfizer Inc. và BioNTech SE thực hiện trong nghiên cứu so sánh các phản ứng miễn dịch được tạo ra bởi hai loại tiêm chủng.
Việc sử dụng vaccine chống coronavirus của Pfizer Inc và BioNTech SE làm tăng khả năng mắc bệnh tim, theo một nghiên cứu được công bố trên tạp chí khoa học New England Journal of Medicine.
Giá cổ phiếu của hãng vaccine Moderna tăng giá không ngừng trong gần hai năm. Điều này khiến giới đầu tư đặt câu hỏi về triển vọng trong thời gian tới.