Sở Y tế Đắk Nông vừa nhận được công văn của Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) về việc quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với 4 loại thuốc chứa hoạt chất Rosuvastatin 40 mg vì có chống chỉ định cho người châu Á.
Đại diện AstraZeneca xác nhận công ty không nhập khẩu lưu hành loại thuốc Crestor hàm lượng 40mg tại thị trường Việt Nam.
Thực hiện chỉ đạo của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), ngày 20/4, Sở Y tế Bắc Giang thông báo thu hồi giấy đăng ký và thu hồi trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg do có chống chỉ định dùng cho người châu Á.
Bộ Y tế thu hồi 4 loại thuốc điều trị tăng mỡ máu, tim mạch Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu cơ sở đăng ký, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất, bán buôn, bán lẻ... tiến hành thu hồi toàn bộ thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược vừa ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg. Nguyên nhân thu hồi là do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thuốc trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, lý do là thuốc có chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg có tác dụng điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, do thuốc có chống chỉ định cho người châu Á. Quyết định có hiệu lực từ ngày 19/4/2022.
Quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg là do chống chỉ định cho người châu Á.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế yêu cầu thu hồi 4 loại thuốc điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.
Bốn loại thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, chống chỉ định cho người châu Á gồm: Rofast 40, Lipidorox 40mg, Crestor và Avitop 40.
Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi toàn bộ thuốc có chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch.