Theo phát hiện mới, ít nhất 95% những người có hai bản sao biến thể ApoE4, được gọi là đồng hợp tử, đều biểu hiện mức độ bất thường của một loại protein liên quan đến bệnh Alzheimer.
P. được ghi nhận là người đầu tiên trên thế giới mang gene lặn KRT1 với đột biến mới gây bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp chứng rậm lông.
Thiếu nữ 16 tuổi quê Hà Nội mắc bệnh hiếm, về gen lặn KRT1 với đột biến mới trong bệnh da vảy cá ly thượng bì nông kết hợp với chứng rậm lông. Đây cũng là ca bệnh đầu tiên được báo cáo trên thế giới.
Điều trị hiếm muộn là một hành trình gian nan và không phải ai cũng gặp được may mắn.
Đây là một trường hợp vừa hiếm có, vừa khiến người đọc phải 'rối não', khi một cặp chị em sinh đôi giống hệt nhau cưới một cặp anh em sinh đôi giống hệt nhau. Các con gái của họ tất nhiên là chị em họ, nhưng lại cũng là chị em ruột. Việc này cụ thể là thế nào?
Mang đột biến dị hợp tử trên gene PEX6, hai lần sinh con là hai lần chị Đinh Thị Hòa khóc hết nước mắt khi con chị đều mắc bệnh di truyền, gặp vấn đề về tinh thần, vận động. 15 năm ròng rã, chị Hòa cũng hái được quả ngọt nhờ thụ tinh trong ống nghiệm và đặc biệt hành trình ấy luôn có mẹ chồng đồng hành.
Cặp song sinh Sóc Trăng đã có một cuộc sống mới, đủ đầy hơn bên gia đình.
Khoảng 50% dị tật ở thai nhi có nguyên nhân từ đột biến gien. Trẻ mang đột biến gien cần phải có những can thiệp về y tế trong thời gian dài
Nhờ kỹ thuật 'Chọn lọc phôi không mang gen bệnh bằng xét nghiệm di truyền tiền làm tổ', gần 300 cặp vợ chồng mang gen bệnh đã được sàng lọc bệnh di truyền, để hơn 200 em bé khỏe mạnh chào đời tại Bệnh viện Mỹ Đức.
Sàng lọc phôi PGT-M kết hợp thụ tinh trong ống nghiệm đã trở thành phương pháp cứu cánh cho nhiều gia đình không may cùng mang gene bệnh hiếm.
Vòng kinh không phóng noãn là vòng kinh không có nang noãn chín và rụng. Người thường xuyên có vòng kinh không phóng noãn sẽ dễ bị vô sinh, hiếm muộn.
Khi ông Lý đưa con đi xét nghiệm ADN, kết quả lại cho thấy hai người không phải cha con.
Theo CNN, một nghiên cứu mới đã phát hiện hoa đang tiến hóa theo hướng tự thụ phấn, trong bối cảnh nhiều quần thể côn trùng giúp đỡ cho quá trình này suy giảm.
Hợp tử được tạo thành từ 'cuộc gặp gỡ' có hiệu quả giữa hai đối tác. Hợp tử là mầm sống đầu tiên.
Câu chuyện hy hữu của một người sinh con nhưng xét nghiệm ADN lại nói không phải con ruột.
Mua bảo hiểm xe máy, khi xảy ra sự cố, để được bồi thường nhanh, đúng luật thì không phải ai cũng nắm rõ và trong bài viết này, chúng tôi gợi ý các bước thực hiện.
Dấu hiệu để nhận biết sự tăng động gồm: Trẻ hoạt động vận động quá mức, liên tục di chuyển, luôn cựa quậy, bồn chồn và khó ngồi yên một chỗ...
Tư thế của thai đôi trong bụng mẹ này rất kỳ lạ, đến bác sĩ cũng ngạc nhiên.
Theo các chuyên gia, việc khám sàng lọc thai nhi đóng vai trò vô cùng quan trọng.
Sau một tuần truyền ối vào buồng tử cung, bàng quang của bào thai 24 tuần tuổi vẫn không có dấu hiệu hoạt động, cơ hội sống sót không còn. Trường hợp này cực kỳ hiếm trên thế giới, chưa từng có tại Việt Nam. Tiến sĩ, bác sĩ Nguyễn Thị Sim không chịu bó tay, đi tìm đến cùng câu trả lời cho sản phụ 23 tuổi.
Từ dấu hiệu cạn ối, một thai nhi mang gen bệnh thận hiếm gặp vừa được BV Phụ sản Hà Nội phát hiện. Đáng tiếc thai nhi không giữ được.
Từ cuối tháng 6 và đầu tháng 7/2023 đến nay, số ca mắc tay chân miệng trên địa bàn tỉnh Phú Yên tăng vọt, ghi nhận ca tử vong. Các cơ quan liên quan, chính quyền địa phương đang nỗ lực thực hiện giải pháp phòng, chống bệnh.
Hạ Kiến Khuê - nhà khoa học Trung Quốc đã gây ra sự phản ứng vào năm 2018 khi tiết lộ rằng ông đã tạo ra những đứa trẻ được chỉnh sửa gen đầu tiên, mới đây ông tiếp tục đưa ra một đề xuất mới về việc chỉnh sửa phôi người mà ông tuyên bố có thể giúp hỗ trợ 'dân số già'.
Sản phụ 25 tuổi mang thai 3 gồm một bé trai khác trứng và 2 bé gái cùng trứng. Đây là trường hợp mang thai tự nhiên rất hiếm gặp, tỉ lệ khoảng 1/200.000 ca sinh.
Người phụ nữ sinh 25 tuổi, mang 3 thai tự nhiên gồm 1 bé trai khác trứng và 2 bé gái cùng trứng. Đây là trường hợp mang thai tự nhiên rất hiếm gặp
Người phụ nữ sinh 25 tuổi, mang thai 3 gồm một bé trai khác trứng và 2 bé gái cùng trứng. Đây là trường hợp mang thai tự nhiên rất hiếm gặp, 200.000 ca sinh mới có 1 ca.
Dù số bệnh nhi mắc tay chân miệng tại TP.HCM năm nay vẫn thấp so với cùng kỳ 2022, Sở Y tế thành phố lo ngại chủng virus gây ra các ca bệnh nặng ở trẻ em đã xuất hiện trở lại.
Nuôi phôi là vấn đề được nhiều người quan tâm trước và trong khi thực hiện điều trị thụ tinh ống nghiệm.
Bệnh tăng cholesterol máu gia đình di truyền không chỉ là vấn đề quan ngại ở Việt Nam mà còn là bệnh cảnh đáng lưu ý trên toàn cầu.
Con đầu lòng mất khi mới được 14 ngày tuổi. Lần mang bầu thứ hai, người mẹ phải chấm dứt thai kỳ ở tuần thứ 16. Con thứ 3 cũng vẫn chỉ ở bên anh chị được 4 năm. Đau đớn khi mất con, anh chị dường như không tìm thấy bất kỳ hy vọng nhỏ nhoi nào thì điều kỳ diệu đã xảy ra.
Bé đầu lòng mất lúc 14 ngày tuổi vì xuất huyết não. Lần mang thai thứ hai, chị phải chấm dứt thai kỳ khi 16 tuần. Bé tiếp theo chỉ ở bên cha mẹ được 4 năm. Đau khổ nối tiếp, dồn dập nhưng vợ chồng anh T.T.Q chưa bao giờ từ bỏ hy vọng.
Anh Q. cùng vợ đã chịu nỗi đau mất con đến 3 lần vì mang gene bệnh di truyền, may mắn, sau 16 năm, hạnh phúc đã mỉm cười với gia đình nhỏ.
Trong hơn 130 năm qua, dòng họ của Andrew chỉ sinh ra con trai cho tới khi bé Audrey chào đời.
Tử vi hôm nay 22/3/2023 của 12 cung hoàng đạo - Ma Kết, Bảo Bình, Song Ngư, Bạch Dương, Kim Ngưu, Song Tử, Cự Giải, Sư Tử, Xử Nữ, Thiên Bình
Tử vi hôm nay 21/3/2023 của 12 cung hoàng đạo - Ma Kết, Bảo Bình, Song Ngư, Bạch Dương, Kim Ngưu, Song Tử, Cự Giải, Sư Tử, Xử Nữ, Thiên Bình.
Tìm ra gen kháng bệnh khảm lá ở cây sắn là giải pháp bền vững phát triển loại cây lương thực này mà không tốn chi phí sử dụng các biện pháp khác.
Tử vi hôm nay 20/3/2023 của 12 cung hoàng đạo - Ma Kết, Bảo Bình, Song Ngư, Bạch Dương, Kim Ngưu, Song Tử, Cự Giải, Sư Tử, Xử Nữ, Thiên Bình.
Tử vi hôm nay 19/3/2023 của 12 cung hoàng đạo - Ma Kết, Bảo Bình, Song Ngư, Bạch Dương, Kim Ngưu, Song Tử, Cự Giải, Sư Tử, Xử Nữ, Thiên Bình.