Vợ chồng mang gen bệnh có thể sinh con khỏe mạnh

Cách tốt nhất để hạn chế nguy cơ truyền bệnh cho thế hệ sau là tránh sinh ra những đứa trẻ mang gen bệnh. Theo bác sĩ, có thể phòng bệnh hiệu quả tới 90-95% thông qua việc tư vấn, sàng lọc trước sinh.

Thiếu trầm trọng nhân lực điều dưỡng, cần 'đòn bẩy' chính sách

Điều dưỡng là những người trực tiếp theo dõi sức khỏe người bệnh, nắm bắt sớm nhất những thay đổi, diễn biến trên người bệnh. Hoạt động chuyên môn của điều dưỡng viên giữ vai trò quan trọng trong chất lượng khám chữa bệnh của bệnh viện và có ảnh hưởng lớn đến người bệnh cũng như hình ảnh bệnh viện.

Cần quan tâm đầu tư hơn nữa cho ngành điều dưỡng Việt Nam

Thiếu điều dưỡng; đầu tư cho lĩnh vực điều dưỡng, hộ sinh chưa tương xứng... là những điều mà Thạc sĩ Phạm Đức Mục, Chủ tịch Hiệp hội Điều dưỡng Việt Nam rất tâm tư. Ông mong điều dưỡng được các bác sĩ hỗ trợ và nhìn nhận điều dưỡng là người cộng tác đặc biệt của bác sĩ, và họ sẽ có thời gian tập trung vào chăm sóc người bệnh, nâng cao tính chủ động nghề nghiệp.

Đề phòng bệnh tan máu bẩm sinh

Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời. Theo các chuyên gia y tế, căn bệnh này đang gây ra gánh nặng lớn ở nước ta nhưng có thể dự phòng được.

Ngày Quốc tế Điều dưỡng 12/5: Vun đắp cho 'ngôi nhà thứ hai' của người bệnh

Ở Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu TƯ, bên cạnh các bác sĩ, điều dưỡng viên như người mẹ, người chị, người con của những gia đình có người bị bệnh tan máu bẩm sinh.

Xét nghiệm gen bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia như thế nào?

Bệnh Thalassemia hoàn toàn có thể chủ động phòng ngừa bằng các xét nghiệm tầm soát gen bệnh đơn giản, chi phí thấp.

Nỗi đau mang tên 'tan máu bẩm sinh'

Những đứa trẻ chúng tôi gặp ở Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương đều mang trên mình nỗi đau căn bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) – căn bệnh phải truyền máu và uống thải sắt suốt đời. Nhiều người không được phát hiện và điều trị sớm xương mặt đã biến dạng. Điều đáng buồn là mỗi năm Việt Nam có khoảng 8.000 trẻ chào đời mắc căn bệnh này.

Phổ cập thông tin bệnh Thalassemia, nâng cao chất lượng giống nòi

Thalassemia là bệnh chưa thể chữa khỏi. Nhưng có thể tiến hành các biện pháp phòng bệnh, để hạn chế tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh và mang gen bệnh, từ đó giảm gánh nặng cho gia đình, xã hội và nâng cao chất lượng cuộc sống, giống nòi.

Ghép gan thành công cho bệnh nhân suy gan tối cấp, sự sống tính bằng giờ | Hà Nội tin mỗi chiều

Lần đầu tiên Việt Nam ghép tạng thành công cho bệnh nhân suy gan tối cấp, sự sống tính bằng giờ; Mỗi năm Việt Nam cần hàng nghìn tỷ đồng để điều trị cho tất cả các bệnh nhân Thalassemia; Giả danh công an lừa đảo chiếm đoạt 15 tỷ đồng của người phụ nữ Hà Nội... là những nội dung chính trong chương trình hôm nay.

Gánh nặng điều trị bệnh Thalassemia đang quá lớn

Hiện chi phí điều trị cho người bệnh tan máu bẩm sinh- Thalassemia, đang quá lớn, là gánh nặng của hệ thống y tế; nhưng nếu sàng lọc tốt có thể hạn chế được ca bệnh trong tương lai.

Giảm dần tỷ lệ những em bé sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh

Việt Nam ước tính có khoảng hơn 10 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh, có dân tộc tỷ lệ mang gene bệnh lên tới 30-40%. Việc tầm soát, sàng lọc sớm ngay từ trước thai kỳ rất quan trọng để sinh ra những em bé khỏe mạnh, không mang gene bệnh.

Tan máu bẩm sinh - gánh nặng trên đầu các gia đình trẻ, phòng bệnh thế nào?

Lý Đức Q. - một em bé bị bệnh tan máu bẩm sinh, sinh năm 2008, gương mặt xanh xao, gày gò nép vào bố khi cả gia đình trẻ này ngồi trò chuyện với chúng tôi. Họ lo lắng cho tương lai đứa trẻ với gia cảnh ngày càng lụn bại vì chi phí chữa bệnh, dù đã được trợ cấp an sinh xã hội.

Mỗi năm Việt Nam có thêm khoảng 2.000 trẻ sinh ra mắc bệnh cần được điều trị cả đời

Tại Việt Nam, hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh Thalassemia, trên 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong số này có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng, cần được điều trị cả đời...

Khoảng 14 triệu người Việt Nam mang gen bệnh tan máu bẩm sinh

Việt Nam hiện có hơn 10 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, trên 20.000 người bệnh đang cần được điều trị. Mỗi năm, có thêm khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh, trong đó khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng.

Phòng bệnh tan máu bẩm sinh để nâng cao chất lượng giống nòi

Tan máu bẩm sinh là bệnh gây ra gánh nặng lớn ở nước ta, hiện đang tiêu tốn hàng nghìn tỷ đồng và phải dành hàng trăm đơn vị máu để truyền cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh, nhưng bệnh này lại có thể dự phòng được.

Trăn trở của những bác sĩ ở nơi truyền cho bệnh nhân sự sống

Ở lĩnh vực điều trị bệnh máu, các bác sĩ phải học cách đối diện với nỗi buồn và những đêm thức trắng vì thương người bệnh.

Kỹ thuật hiện đại đem lại hy vọng làm mẹ cho người bệnh tan máu bẩm sinh

'Đối với người bình thường, được làm mẹ đã là niềm vui vô bờ bến. Với những bệnh thân mắc bệnh tan máu bẩm sinh như tôi, được làm mẹ là một hành trình nhiều cảm xúc và không dễ dàng', chị Nguyễn Thị Kim Thanh (33 tuổi, ở Thanh Hóa) chia sẻ.

Tôn vinh 200 người mang dòng máu 'khác biệt' sẵn sàng hiến tặng

Sáng 16/12, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương đã tổ chức gặp mặt 200 người hiến máu hòa hợp (phenotype) tiêu biểu năm 2023.

Những người hiến máu phenotype: Chúng tôi không nghĩ mình có dòng máu 'khác biệt'

'Tiền mình có thể kiếm ra được, nhưng máu hiếm thì không phải ai cũng có. 29 Tết, tôi vẫn đi taxi từ Đông Anh sang viện để kịp thời truyền máu cho một bệnh nhân thalassemia được về nhà ăn tết', ông Nguyễn Bá Lợi (Uy Nỗ, Đông Anh, Hà Nội) chia sẻ.

Mở chiến dịch truyền thông về bệnh tan máu bẩm sinh

Ngày 14/11, Bệnh viện Sản - Nhi Bắc Giang phối hợp UBND huyện Sơn Động tổ chức hội thảo với chủ đề 'Bệnh thalassemia, hậu quả và cách phòng ngừa'.

Mỗi năm Việt Nam có trên 8.000 trẻ bị bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới

Tan máu bẩm sinh là bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới, ước tính 7% dân số toàn cầu mang gen và bị ảnh hưởng bởi bệnh lý này. Tại Việt Nam, mỗi năm có trên 8.000 trẻ sinh ra bị bệnh, trong đó khoảng trên 2.000 trẻ bị bệnh nặng và khoảng trên 800 trường hợp phù thai.

Sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh cho hàng trăm học sinh tại tỉnh Hà Giang

Với dân số 935.700 người, gồm 19 dân tộc, trong đó trên 87% là đồng bào dân tộc thiểu số, việc triển khai hoạt động dự phòng, phòng bệnh thalassemia tại tỉnh Hà Giang rất quan trọng trong chăm sóc sức khỏe nhân dân trên địa bàn.

Bắc Kạn đào tạo tuyên truyền viên vận động người dân sàng lọc Thalassemia

Những kiến thức cơ bản từ lớp tập huấn giúp các thầy thuốc ở Bắc Kạn tuyên truyền viên vận động các cặp vợ chồng trước khi kết hôn đi xét nghiệm máu để sàng lọc bệnh và chẩn đoán trước sinh, nhằm kiểm soát nguồn gene bệnh di truyền Thalassemia.

BBK -Bệnh Thalassemia là một trong các bất thường di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Hiện có 7% người dân trên toàn cầu mang gen bệnh tan máu bẩm sinh, với 1,1% các cặp vợ chồng có nguy cơ con bị mắc bệnh hoặc mang gen bệnh. Việt Nam là một trong những nước có tỷ lệ mắc bệnh và mang gen bệnh cao.

Nỗ lực không ngừng nghỉ của những em bé bệnh máu

Trong nhiều năm qua, Viện Huyết học - Truyền máu TW thường xuyên tổ chức trao 'Học bổng hiếu học' nhằm động viên tinh thần và ghi nhận những nỗ lực không ngừng nghỉ của các em nhỏ điều trị tại Viện.

Thay đổi hai cuộc đời trong một lần chẩn đoán trước sinh

Những gia đình có con bị tan máu bẩm sinh đã đi qua hành trình dai dẳng, đầy nước mắt để chữa bệnh cho con. May mắn là nhờ những kỹ thuật y học hiện đại, các cặp vợ chồng cùng mang gen bệnh tan máu bẩm sinh đã tìm thấy hy vọng và chạm tới ước mơ 'sinh được một đứa con khỏe mạnh'.

Nhiều kỹ thuật xét nghiệm hiện đại sàng lọc gene thalassemia

Nhờ những tiến bộ của y học như xét nghiệm HLA trên bệnh phẩm lấy từ tế bào ối, cánh cửa hy vọng đã mở ra với những gia đình bị bủa vây bởi căn bệnh tan máu bẩm sinh.

Ghép tế bào gốc - cơ may cho trẻ mắc bệnh tan máu bẩm sinh

Việt Nam có khoảng trên 13 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia), tương đương 13% dân số và có trên 20.000 người bệnh mức độ nặng cần phải điều trị cả đời. Mỗi năm nước ta có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng và khoảng 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.

Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương công bố quyết định bổ nhiệm cán bộ

Sáng 10/4, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ công bố quyết định bổ nhiệm, bổ nhiệm lại lãnh đạo các đơn vị thuộc Viện.

Trường Tiểu học Yên Hòa trao quà đến bệnh nhi Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương

Ban giám hiệu Trường Tiểu học Yên Hòa cùng ban phụ huynh và đại diện các em học sinh đã đến Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương trao 62 phần quà cho bệnh nhi.

Mang Tết đến sớm với người bệnh nghèo

Sáng 13/1, Báo CAND phối hợp với Ngân hàng TMCP Đầu tư và Phát triển Việt Nam (BIDV) chi nhánh Đại La (Hà Nội) trao 600 suất quà Tết trị giá 300 triệu đồng cho người bệnh tại Bệnh viện K và Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

Giao lưu trực tuyến: 'Khám sức khỏe trước khi kết hôn - Bước chuẩn bị cần thiết không thể bỏ qua'

Để có thể sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh mang lại hạnh phúc gia đình, các chuyên gia khuyến cáo, các bạn trẻ nên thực hiện khám sức khỏe trước kết hôn. Việc này được xem là một hình thức sàng lọc đầu tiên vô cùng quan trọng trong việc nâng cao chất lượng dân số.

Chủ động cho cuộc sống tương lai tốt đẹp nhờ khám sức khỏe tiền hôn nhân

GĐXH - Khám sức khỏe tiền hôn nhân nhằm tránh các hệ lụy không đáng có trong cuộc sống vợ chồng và tương lai của con cái sau này.

Người dân tộc thiểu số có tỷ lệ mang gene bệnh Thalassemia rất cao

Cả 63 tỉnh/thành và 54 dân tộc ở Việt Nam đều có người mang gene bệnh Thalassemia. Trong đó, một số dân tộc thiểu số ở miền núi có tỷ lệ mang gene bệnh Thalassemia rất cao, lên tới 30% - 40%.

Giao lưu trực tuyến: 'Sự cần thiết đẩy mạnh sàng lọc trước sinh và sơ sinh cho đồng bào dân tộc thiểu số'

Các chuyên gia nhận định, sàng lọc trước sinh và sơ sinh là phương pháp giúp phát hiện, can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi, trẻ sơ sinh, đảm bảo sức khỏe cho trẻ khi chào đời. Tuy nhiên, đồng bào dân tộc thiểu số ở nước ta vẫn còn gặp nhiều rào cản trong việc tiếp cận dịch vụ này.

Sàng lọc trước sinh giúp hạn chế bệnh di truyền có tỷ lệ mắc cao ở nhiều dân tộc thiểu số

Trẻ bị bệnh Thalassemia thể nặng thì từ 3 tháng tuổi đã phải truyền máu định kỳ. Khi trẻ từ 2 - 3 tuổi còn phải điều trị thải sắt. Do đó, người dân cần tầm soát trước sinh để phát hiện bệnh có hướng xử trí phù hợp.

Phòng, chống bệnh Thalassemia ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số, miền núi

Năm 2022, lần đầu tiên, hoạt động phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia) được đưa vào Chương trình mục tiêu quốc gia phát triển kinh tế – xã hội vùng đồng bào dân tộc thiểu số và miền núi. Đây là một bước tiến quan trọng trên chặng đường đẩy lùi bệnh căn bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới.

Những đứa trẻ mang bệnh từ gene lặn của cha mẹ

Mỗi năm, hàng nghìn trẻ mắc tan máu bẩm sinh phải điều trị tại bệnh viện vì cha mẹ không hề biết mình đang mang gene lặn.

Điều dưỡng - Những người thầm lặng vì bệnh nhân

Sự tận tâm và những hy sinh thầm lặng của người điều dưỡng đã góp phần tạo nên thành công trong công tác chăm sóc sức khỏe cho người bệnh và sự tin yêu của nhân dân.

Có thể dự phòng bằng xét nghiệm

Một người bệnh Thalasemia (tan máu bẩm sinh) mức độ nặng từ khi sinh ra đến năm 30 tuổi cần khoảng 3 tỷ đồng để điều trị và đến năm 21 tuổi cần truyền khoảng 470 đơn vị máu để duy trì đời sống. Tuy nhiên, trong cộng đồng hiện vẫn còn nhiều người chưa biết về căn bệnh này để xét nghiệm, sàng lọc dự phòng.

Nỗi đau của 3 mẹ con cùng mắc thalassemia, làm sao để phòng ngừa căn bệnh này?

Theo các bác sĩ, thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới, ước tính 7% dân số toàn cầu mang gen và bị ảnh hưởng bởi bệnh lý này. Bệnh đã và đang ảnh hưởng nghiêm trọng tới chất lượng dân số và giống nòi, gây ra nhiều gánh nặng cho gia đình, xã hội.

14 triệu người Việt mắc bệnh tan máu bẩm sinh

Việt Nam là một trong những quốc gia có tỉ lệ mang gien bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) cao trên thế giới với khoảng 14 triệu người.

50% người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh chưa được tiếp cận y tế

Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh di truyền phải truyền máu định kỳ (khối hồng cầu), thải sắt suốt đời và điều trị biến chứng tại các bệnh viện. Tuy người mang gene bệnh tại Việt Nam rất cao, nhưng có tới 50% người mắc bệnh này chưa được tiếp cận y tế.

Nâng cao nhận thức về bệnh tan máu bẩm sinh

Thực trạng bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại Việt Nam hiện rất đáng báo động ở tất cả 63 tỉnh, thành phố và 54 dân tộc đều có người mang gene bệnh. Với tỷ lệ mang gene bệnh trên 13% thì ước tính có khoảng 14 triệu người Việt mang gene bệnh. Có nhiều dân tộc tỷ lệ mang gene Thalassemia lên tới 30-40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.

Hàng ngàn trẻ sinh ra mỗi năm mắc căn bệnh thalassemia tốn tiền tỉ

Mỗi năm, ước tính cả nước có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh), trong đó có khoảng 2.000 trẻ bị bệnh mức độ nặng.

Gần 14 triệu người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh

Hiện ở tất cả 63 tỉnh, thành phố và 54 dân tộc đều có người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh, với tỷ lệ trên 13% dân số.