Tại Israel, dịch bệnh COVID-19 cơ bản đã được kiểm soát và nước này dự kiến sẽ tuyên bố chính thức kết thúc đại dịch từ ngày 31/1/2023.
Indonesia đình chỉ giấy phép của hai công ty dược phẩm khi điều tra về gần 200 bệnh nhi tử vong do tổn thương thận cấp.
Indonesia hôm 9.11 cho biết đã đình chỉ giấy phép thêm 2 công ty dược phẩm địa phương sản xuất thuốc dạng siro, khi nhà chức trách điều tra cái chết của gần 200 trẻ em do tổn thương thận cấp tính.
Tính đến sáng 7/11, thế giới ghi nhận 637.717.700 ca nhiễm COVID-19 và 6.605.522 ca tử vong do dịch bệnh này. Trong 24 giờ qua, Nhật Bản đứng đầu thế giới về số ca nhiễm mới, với 66.397 trường hợp.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM) vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine IndoVac do hãng dược nhà nước PT Bio Farma sản xuất để tiêm tăng cường ngừa COVID-19.
Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM) hôm 31/10 cho biết, đã thu hồi giấy phép sản xuất siro ho và hạ sốt của hai công ty địa phương sau khi cơ quan này tiến hành điều tra về cái chết của hơn 150 trẻ em do suy thận cấp tính (AKI).
Số ca tử vong do tổn thương thận cấp trong năm nay ở Indonesia tăng lên 141 trẻ. Thuốc siro đã bị tạm thời cấm bán.
Cảnh sát Quốc gia cho biết đã có gần 150 trường hợp bệnh nhân suy thận cấp tính tử vong, đây là điều bất thường và có dấu hiệu tội phạm hình sự.
Ngày 24/10, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Indonesia (BPOM) cho biết có thể sẽ tham gia quá trình truy tố hình sự đối với 2 công ty dược phẩm sản xuất các sản phẩm liên quan đến tình trạng tổn thương thận cấp tính (AKI) trong bối cảnh nước này ghi nhận số trẻ mắc bệnh và tử vong từ đầu năm đến nay tăng cao.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 27/6, Indonesia đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba vaccine Merah Putih (Đỏ Trắng - màu quốc kỳ Indonesia) ngừa COVID-19 do nước này tự nghiên cứu và phát triển, hướng tới cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA).
Giới chức y tế Indonesia công bố 5 loại thuốc không có tác dụng trong việc điều trị cho bệnh nhân mắc COVID-19, thậm chí còn gây tác dụng phụ nghiêm trọng.
Kết quả nghiên cứu chỉ ra rằng vaccine Merah Putih được sản xuất tại Indonesia có thể hình thành kháng thể sau tiêm, đồng thời không gây tử vong hay bất thường trên nội tạng động vật được thử nghiệm.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Indonesia (BPOM) đã cấp giấy phép thử nghiệm lâm sàng cho vaccine Merah Putih do Đại học Airlangga và một công ty dược tư nhân hợp tác bào chế.