Tổ chức kiểm định chất lượng giáo dục FIBAA (Foundation for International Business Administration Accreditation) vừa công nhận và cấp chứng nhận đạt chuẩn chất lượng cơ sở giáo dục cho Trường Đại học Kinh tế Quốc dân.
Tổ chức kiểm định chất lượng giáo dục FIBAA (Foundation for International Business Administration Accreditation) vừa công nhận và cấp chứng nhận đạt chuẩn chất lượng cơ sở giáo dục cho Trường đại học Kinh tế Quốc dân.
Theo thông tin từ Trường Đại học Kinh tế Quốc dân, nhà trường vừa được Tổ chức Kiểm định chất lượng giáo dục FIBAA (Foundation for International Business Administration Accreditation) công nhận và cấp chứng nhận đạt chuẩn chất lượng cơ sở giáo dục.
Tổ chức kiểm định chất lượng giáo dục FIBAA chính thức công nhận và cấp chứng nhận đạt chuẩn chất lượng cơ sở giáo dục cho Trường ĐH Kinh tế Quốc dân.
Thị trường dầu toàn cầu đang chịu áp lực lớn khi giá trượt xuống mức thấp nhất trong 5 tháng, trong đó nguyên nhân chính là từ nguồn cung kỷ lục của Mỹ.
Một số học giả đã hoan nghênh đề xuất cho phép độc giả truy cập mở các tác phẩm học thuật. Tuy nhiên, đại diện của ngành xuất bản cảnh báo rằng bản đề xuất thiếu chi tiết.
Ngày 18/4, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã sửa đổi giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) đối với vaccine mRNA hóa trị hai COVID-19 của Moderna và Pfizer-BioNTech để đơn giản hóa lịch tiêm chủng cho hầu hết các cá nhân.
Theo nghiên cứu mới nhất, những người được tiêm vaccine trong thời gian nhiễm COVID-19 có nguy cơ mắc các hội chứng COVID-19 kéo dài thấp hơn.
Theo tính toán, việc bán đấu giá tín chỉ carbon sẽ giúp huy động được 20 tỷ euro (21,3 tỷ USD) trợ cấp từ thị trường carbon của EU.
Tính đến sáng 11/11, thế giới có tổng số 639.083.193 ca nhiễm và 6.611.002 trường hợp tử vong vì COVID-19. Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 240.318 ca nhiễm COVID-19 mới, trong đó châu Á là khu vực đứng đầu với 168.618 trường hợp.
Ngày 10/11, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho vaccine ngừa COVID-19 mang tên InaVac, được Đại học Airlangga (Unair) nghiên cứu và phát triển.
Ngày 26/8, người đứng đầu Cơ quan Giám sát Thực phẩm và Dược phẩm Indonesia (BPOM) - bà Penny Lukito cho biết nhiều khả năng 2 loại vaccine ngừa COVID-19 do nước này phát triển sẽ được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) trong tháng 9 tới.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine jynneos cho những người từ 18 tuổi trở lên có nguy cơ cao bị nhiễm bệnh đậu mùa khỉ.
Hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ ngày 30/6 cho biết hãng đang đề nghị Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép đầy đủ cho sử dụng thuốc Paxlovid điều trị bệnh COVID-19. Hiện loại thuốc kháng virus này đã được FDA cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA).
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 27/6, Indonesia đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn ba vaccine Merah Putih (Đỏ Trắng - màu quốc kỳ Indonesia) ngừa COVID-19 do nước này tự nghiên cứu và phát triển, hướng tới cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA).
Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm của Indonesia (BPOM) ngày 9/6 đã phê duyệt giai đoạn 3 của quy trình Thử nghiệm lâm sàng (PPUK) đối với vaccine ngừa Covid-19 mang tên SOE.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa mở rộng cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) liều tăng cường sau khi hoàn thành loạt vaccine Pfizer-BioNTech COVID-19 chính ở trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Hãng dược phẩm Moderna (MRNA.O) đang có kế hoạch nộp đơn lên Cơ quan quản lý y tế Mỹ để được cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) vaccine COVID-19 cho trẻ em trong độ tuổi từ 6 tháng – 5 tuổi vào cuối tháng này.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho xét nghiệm chẩn đoán Covid-19 đầu tiên phát hiện các hợp chất hóa học trong mẫu hơi thở có liên quan đến nhiễm trùng SARS-CoV-2.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho xét nghiệm chẩn đoán Covid-19 đầu tiên phát hiện các hợp chất hóa học trong mẫu hơi thở có liên quan đến nhiễm trùng SARS-CoV-2.
Theo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), hiệu suất của máy kiểm tra Covid-19 qua hơi thở - InspectIR Covid-19 Breathalyzer - có độ nhạy 91,2% và độ đặc hiệu 99,3%.
Khi chiến sự Nga – Ukraine không có dấu hiệu chấm dứt, nhiều trường đại học tại Mỹ, Liên minh châu Âu đã quyết định chấm dứt mối quan hệ với Nga.
Các quan chức Tonga ngày 22/2 cho biết đất nước đã kết nối được Internet trở lại, một tháng sau vụ phun trào núi lửa và sóng thần cắt đứt liên lạc tại quốc đảo này.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ vừa cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) bebtelovimab, một kháng thể đơn dòng mới để điều trị COVID-19, duy trì hoạt tính chống lại biến thể omicron.
Ngày 26/1, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã quyết định điều chỉnh giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) về việc sử dụng phương pháp điều trị bệnh COVID-19 bằng kháng thể đơn dòng bamlanivimab kết hợp với etesevimab của hãng dược phẩm Eli Lilly và casirivimab kết hợp với imdevimab của công ty công nghệ sinh học Regeneron.
Trước đây, việc sử dụng thuốc kháng virus veklury được giới hạn điều trị cho những bệnh nhân nhập viện. Mới đây FDA đã chấp thuận dùng thuốc này đề điều trị cho bệnh nhân COVID-19 từ nhẹ đến trung bình, ở những người có nguy cơ cao tiến triển thành COVID-19 nghiêm trọng…
Đối với quốc đảo Tonga ở Nam Thái Bình Dương, thảm họa núi lửa sóng thần do vừa qua gây ra đã biến đổi khí hậu đang đe dọa sự tồn vong của đảo quốc này như thế nào.
Bộ trưởng Y tế Indonesia Budi Gunadi Sadikin cho biết nước này chỉ sử dụng một nửa liều vaccine khác loại để tiêm tăng cường ngừa COVID-19 nhằm đảm bảo an toàn cho người nhận và tạo thuận lợi cho các nhân viên tiêm chủng.
Một ngọn núi lửa dưới nước đã phun trào mạnh mẽ gần quốc đảo Tonga ở Thái Bình Dương vào thứ Bảy, với một vụ nổ mạnh được nghe thấy cách đó hàng nghìn km ở Alaska.
Năm 2021 chứng kiến số lượng giao dịch tín chỉ carbon trên Sàn giao dịch Liên lục địa (ICE) đạt mức cao kỷ lục, với tổng khối lượng giao dịch đạt 18,3 tỷ tấn (tương đương 18,3 tỷ tín chỉ carbon), tăng 14,3 tỷ tấn (gần 30%) so với năm 2020.
Ngày 11/1, Tổng thống Indonesia Joko Widodo đã quyết định cung cấp miễn phí vaccine ngừa COVID-19 mũi thứ 3 cho tất cả người dân.
Phát biểu họp báo ngày 10/1, người đứng đầu BPOM Penny K Lukito cho biết các loại vaccine nêu trên có thể được sử dụng để tiêm cùng loại hoặc tiêm trộn với mũi thứ nhất và mũi thứ hai.
Bên cạnh tìm ra vaccine phòng COVID-19, việc nghiên cứu, phát triển và đưa các loại thuốc vào điều trị cho bệnh nhân COVID-19 đã góp phần không nhỏ trong việc giảm số ca mắc và tử vong do SARS-CoV-2 gây ra …
Ngày 3/1/2022, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chính thức phê duyệt việc sử dụng khẩn cấp mũi tiêm tăng cường vaccine Pfizer ngừa COVID-19 cho trẻ em từ 12 đến 15 tuổi.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, ngày 31/12, Chủ tịch Ủy ban Xử lý COVID-19 và phục hồi kinh tế quốc gia Indonesia (KCP-PEN) Airlangga Hartarto cho biết quốc gia này sẽ bắt đầu chương trình tiêm chủng vaccine mũi thứ ba ngừa COVID-19 vào ngày 12/1 tới.
Ngày 28/12, Ủy ban Chuyên gia quản lý dược phẩm Ấn Độ khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho thuốc viên molnupiravir của hãng Merck & Co Inc và cấp phép cho hai loại vaccine, gồm vaccine Covovax của Viện Huyết thanh Ấn Đội (SII) và vaccine Corbevax của công ty Biological E.
Thuốc paxlovid của Pfizer đã chính thức được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp (EUA) để điều trị COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình…
Ông Trump hôm 21/12 cho biết 'rất trân trọng' và 'ngạc nhiên' khi được ông Biden cảm ơn về thành quả phát triển vaccine COVID-19 cho công chúng.
Liệu pháp kháng thể đơn dòng của AstraZeneca mang lại kết quả đáng kỳ vọng với khả năng trung hòa biến chủng mới Omicron.