Bộ Y tế vừa có hướng dẫn mới nhất về tiêm vaccine phòng Covid-19 để tăng cường miễn dịch phòng bệnh Covid-19, đặc biệt là các nhóm nguy cơ cao...
Ngày 10/5, thông tin từ Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế, từ tháng 7/2023, Việt Nam đã sử dụng hết vắc xin AstraZeneca. Những người đã tiêm vắc xin này không cần xét nghiệm D-dimer, hay làm bất kỳ xét nghiệm đông máu.
Bộ Y tế cho biết, nghiên cứu thống kê cho thấy tỷ lệ huyết khối giảm tiểu cầu sau tiêm vắc xin thấp hơn nhiều so với tỷ lệ mắc phải hội chứng này sau khi nhiễm COVID-19.
Huyết khối kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) liên quan đến vaccine AstraZeneca là tác dụng phụ rất hiếm gặp và thường chỉ xuất hiện trong khoảng thời gian ngắn sau tiêm.
Ngày 10/5, Bộ Y tế tiếp tục khuyến cấn người đã tiêm vắc-xin phòng COVID-19 AstraZeneca không cần thực hiện xét nghiệm D-dimer hay bất kỳ xét nghiệm đông máu.
Bộ Y tế vừa có thêm thông tin chính thức về việc tiêm chủng vaccine AstraZeneca.
Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) vừa đưa ra thông tin chính thức về tác dụng phụ của vaccine AstraZeneca và việc sử dụng vaccine này tại Việt Nam.
Ngày 10/5, thông tin từ Cục y tế dự phòng, Bộ Y tế, từ tháng 7/2023, Việt Nam đã sử dụng hết vaccine AstraZeneca. Những người đã tiêm vaccine này không cần xét nghiệm D-dimer hay làm bất kỳ xét nghiệm đông máu.
Sáng nay (10/5), Bộ Y tế dẫn thông tin của Cục y tế dự phòng gửi báo chí về việc tiêm chủng vaccine AstraZeneca cũng như khuyến cáo tới người dân.
Từ tháng 7/2023, Việt Nam đã sử dụng hết loại vắc-xin AstraZeneca, nên hiện tại không còn rủi ro phát triển huyết khối kèm theo hội chứng giảm tiểu cầu sau khi tiêm.
Đại diện Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế khẳng định, tiêm vaccine AstraZeneca là an toàn và hiệu quả. Đến thời điểm hiện tại, người dân đã tiêm vaccine này, không cần thực hiện xét nghiệm D-dimer hay bất kỳ xét nghiệm đông máu nào.
Nhiều người đổ xô đi xét nghiệm đông máu trước thông tin vaccine AstraZeneca có tác dụng phụ gây huyết khối và giảm tiểu cầu dù hiếm gặp. Bộ Y tế khuyến cáo, việc xét nghiệm là không cần thiết.
Trước lo lắng vaccine AstraZeneca gây nguy cơ giảm tiểu cầu và đông máu, Bộ Y tế vừa đưa ra khuyến cáo người dân không cần thực hiện xét nghiệm D-dimer hay bất kỳ xét nghiệm đông máu do không còn nguy cơ.
AstraZeneca cho biết, họ đã bắt đầu thu hồi vaccine ngừa COVID-19 trên toàn thế giới, do thị trường hiện có nhiều lại vaccine COVID-19 cập nhật dựa theo các biến thể mới, dẫn đến dư thừa và nhu cầu về vaccine của AstraZeneca đã giảm.
Theo tờ Telegraph, hãng dược AstraZeneca cho biết bắt đầu thu hồi vaccine Covid-19 trên toàn thế giới do 'dư thừa các vaccine loại cập nhật sẵn có' kể từ sau đại dịch.
AstraZeneca cho biết họ đã bắt đầu thu hồi vắc-xin ngừa COVID-19 trên toàn thế giới do 'dư thừa các loại vắc-xin cập nhật sẵn có' kể từ sau đại dịch.
AstraZeneca lần đầu tiên thừa nhận, vaccine COVID-19 có thể gây ra huyết khối kèm hội chứng giảm tiểu cầu trong những trường hợp rất hiếm.
Vắc-xin ngừa Covid-19 có khả năng bảo vệ ở mức độ nào, các nhà khoa học Trường Đại học Y Dược TPHCM đã nghiên cứu chứng minh bằng luận cứ khoa học.
AstraZeneca cam kết sẽ tiếp tục đồng hành cùng Chính phủ Việt Nam, Bộ Y tế và các đối tác trên hành trình bảo vệ sức khỏe của người dân và khả năng chống chịu của hệ thống y tế.
Tiêm vaccine phòng COVID-19 cho người mẹ cho con bú không chỉ bảo vệ chính bản thân họ mà còn bảo vệ trẻ được bú mẹ thông qua sữa mẹ. Tuy nhiên mỗi loại vaccine sẽ có hiệu quả khác nhau.
Các dữ liệu này nằm trong cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III của AstraZeneca, xem xét 26.000 tình nguyện viên ở Mỹ, Chile và Peru.
Các loại vaccine Covid-19 do Bộ Y tế phê duyệt đều đảm bảo an toàn, hiệu quả và đã được kiểm định chất lượng.
Lộ trình tiêm mũi 2 giai đoạn 2 vaccine Covivac sẽ tiến hành từ nay đến ngày 20/9.
Chiều 19/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn kiểm tra công tác thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 vaccine Covivac tại Trung tâm Y tế huyện Vũ Thư, tỉnh Thái Bình.
Chiều ngày 19/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, Tổ trưởng Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vaccine phòng COVID-19 đã tới kiểm tra công tác thử nghiệm lâm sàng (TNLS) giai đoạn 2 vaccine dự tuyển phòng bệnh COVID-19 bất hoạt mới (COVIVAC) tại Trung tâm y tế huyện Vũ Thư, tỉnh Thái Bình.
Chiều ngày 19/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trần Văn Thuấn, Tổ trưởng Tổ công tác đặc biệt về nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, phát triển vaccine phòng COVID-19 đã tới kiểm tra việc thử nghiệm lâm sàng (TNLS) giai đoạn 2 vaccine dự tuyển phòng bệnh COVID-19 bất hoạt mới (COVIVAC) tại Trung tâm y tế huyện Vũ Thư, tỉnh Thái Bình.
GS, TS Trần Văn Thuấn đề nghị đơn vị triển khai thử nghiệm lâm sàng vaccine Covivac giai đoạn 2 cần nghiêm túc thực hiện đúng quy trình, kỹ thuật thử nghiệm lâm sàng vaccine và theo dõi chặt chẽ sau tiêm đối với các tình nguyện viên tham gia.
Theo kế hoạch thử nghiệm lâm sàng, trong tổng số 375 người tình nguyện viên tham gia thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVIVAC giai đoạn 2 gồm 2 nhóm đối tượng, nam và nữ nhóm tuổi từ 18-59 tuổi và ≥ 60 tuổi.
Ngày 12-7, thực hiện Nghị quyết số 73/NQ-CP của Chính phủ về việc mua vắc xin Sputnik V của Liên bang Nga, Bộ trưởng Bộ Y tế đã gửi công văn tới Quỹ Đầu tư trực tiếp Liên bang Nga (RDIF) giới thiệu Tập đoàn T&T Group là đơn vị đàm phán, mua 40 triệu liều vắc xin Sputnik V của Liên bang Nga bằng nguồn kinh phí hợp pháp. Đặc biệt, nguồn kinh phí này do T&T Group huy động, không sử dụng từ nguồn ngân sách nhà nước và Quỹ vắc xin phòng Covid-19 Việt Nam.
Chính phủ đồng ý đề xuất của Bộ Y tế giới thiệu Tập đoàn T&T với Quỹ đầu tư trực tiếp Liên bang Nga để đàm phán, mua 40 triệu liều vắc xin phòng Covid-19 Sputnik V của Liên Bang Nga.
Chính phủ đồng ý đề xuất của Bộ Y tế giới thiệu Tập đoàn T&T với Quỹ đầu tư trực tiếp Liên bang Nga để đàm phán, mua 40 triệu liều vắc-xin Sputnik V của Liên Bang Nga.
Chính phủ đã đồng ý giới thiệu Tập đoàn T&T để đàm phán, mua 40 triệu liều vắc-xin Sputnik V của Nga bằng nguồn kinh phí hợp pháp do Tập đoàn huy động.
Thủ tướng Chính phủ cho phép áp dụng hình thức lựa chọn nhà thầu trong trường hợp đặc biệt đối với việc mua 30 triệu liều vắc-xin phòng Covid-19 AZD1222 do AstraZeneca (AZ) sản xuất của Công ty Cổ phần vắc-xin Việt Nam (VNVC).