Hà Nội thông báo thu hồi thuốc nhỏ mũi Xylometazolin do vi phạm chất lượng
Mẫu kiểm nghiệm dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% của Dược Danapha cho thấy không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2…
Ảnh minh họa
Sở Y tế Hà Nội vừa ra thông báo thu hồi thuốc Dung dịch nhỏ mũi Xylometazolin 0,05% Số GĐKLH: VD-18682-13, số lô: 030523, NSX: 19/5/2023, HD: 19/5/2025, do Công ty cổ phần Dược Danapha sản xuất.
Nguyên nhân do sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chất lượng chỉ tiêu Tổng số vi sinh vật hiếu khí và Pseudomonas aeruginosa (vi phạm mức độ 2). Trước đó, Cục Quản lý dược – Bộ Y tế cũng đã có công văn số 627/QLD-CL về việc thông báo thu hồi sản phẩm này.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các cơ sở y tế, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Sở Y tế sẽ kiểm tra, giám sát các cơ sở, đơn vị thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
